Генетические исследования заболеваний почек

Генетические исследования заболеваний почек

Выявление закономерностей, свойственных наследственным заболеваниям, осуществляется с помощью генетического анализа.

Для его проведения используются генеалогический, близнецовый, статистический, популяционный и цитогенетический методы.

В связи с полиморфизмом клинических проявлений заболеваний почек наиболее объективным является клинико-лабораторное обследование пробанда и его родственников по единой программе.

Использование клинических, биохимических, иммунологических, вирусологических, рентгенорадиологических, морфологических и других методов значительно расширяет иоэможности генетических исследований.

Внутренние болезни: Лекции для студентов и врачей. В 60 в 2 томах / Под ред. Б.И.Шулутко.— Изд. 2-е, испр. и дополн.— Т. 2,- СПб., 1994,- 480 с.: с. 481-960.

Создано /АОФ /